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熒光偏振的應(yīng)用

日期:2024-11-08 02:37
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摘要:

                             熒光偏振的應(yīng)用


   光偏振應(yīng)用的領(lǐng)域很多,就先舉2個(gè)例子吧.
   熒光偏振**技術(shù)(Fluorescence Polarization Immunassay——這是一項(xiàng)相對較為成熟的技術(shù)。它利用熒光偏振原理,采用競爭結(jié)合法機(jī)制,常用來監(jiān)測小分子物質(zhì)如**、**在樣本中的含量。以**檢測為例,以熒光素標(biāo)記的**和含待測**的樣本為抗原,與一定量的抗體進(jìn)行競爭性結(jié)合。熒光標(biāo)記的**在環(huán)境中旋轉(zhuǎn)時(shí),偏振熒光的強(qiáng)度與其受激發(fā)時(shí)分子轉(zhuǎn)動(dòng)的速度成反比。大分子物質(zhì)旋轉(zhuǎn)慢,發(fā)出的偏振熒光強(qiáng);小分子物質(zhì)旋轉(zhuǎn)快,其偏振熒光弱(去偏振現(xiàn)象)。因此,在競爭性結(jié)合過程中,樣本中待測**越多,與抗體結(jié)合的標(biāo)志抗原就越少,抗原抗體復(fù)合物體積越大,旋轉(zhuǎn)速率越慢,從而激發(fā)的熒光偏振光度也就越少。當(dāng)我們知道了已知濃度的標(biāo)記抗原與熒光偏振光性的關(guān)系后就可以測量未知濃度的物質(zhì)。因此,這項(xiàng)技術(shù)可用來檢測環(huán)境或食品樣品中有毒物質(zhì)如農(nóng)藥的殘留量。
  此外,臨床醫(yī)學(xué)診斷也在廣泛采用熒光偏振。除應(yīng)用上述方法可測定人體體液樣本中某一特定物質(zhì)的含量外,也可直接應(yīng)用于臨床診斷。例如,由Cercek等開發(fā)的惡性腫瘤診斷方法中提出,進(jìn)入**細(xì)胞的熒光物質(zhì),受胞漿濃度有序性的干擾,其運(yùn)動(dòng)方向和速率會發(fā)生變化。胞漿粘度高時(shí),熒光物質(zhì)運(yùn)動(dòng)變慢,受偏振光激發(fā)產(chǎn)生的激發(fā)光與胞漿粘度低時(shí)產(chǎn)生的激發(fā)光性質(zhì)不同。通過追蹤測定激發(fā)的偏振光性質(zhì),即可了解**細(xì)胞的胞漿流動(dòng)性、粘度等環(huán)境的變化,結(jié)合其它輔助診斷方法,可有助于癌癥的早期診斷。利用熒光偏振,還可檢測病人樣本中病毒DNAHBV、HPV的復(fù)制量,為臨床診斷提供有力的量化指標(biāo)依據(jù)。
     SNPs篩選
  SNPs是指人類基因組中普遍存在的個(gè)體之間相互區(qū)別的堿基變化位點(diǎn),稱作單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotide polymorphisms)。人們普遍認(rèn)為,SNPs是人類個(gè)體之間相互區(qū)別的原因,也和多種**發(fā)生、變化相聯(lián)系。長期以來,SNPs位點(diǎn)的快速篩選需要大量的基因分型工作,花費(fèi)巨大,是工作進(jìn)展的*大障礙?,F(xiàn)在,研究者可以采用熒光偏振為基礎(chǔ)的FP-TDI技術(shù)(fluorescence polarization template-directed dye-terminator incorporation)進(jìn)行高通量單核苷酸多態(tài)分型,操作簡單,投入少。
  實(shí)驗(yàn)過程中先通過PCR獲得含有SNP位點(diǎn)的一條擴(kuò)增產(chǎn)物,針對這條含有SNP興趣位點(diǎn)的序列設(shè)計(jì)一條寡核苷酸探針,在DNA聚合酶和熒光標(biāo)記的ddNTP存在下,探針單堿基延伸。特定的ddNTP將結(jié)合到靶序列的SNP位點(diǎn),并造成延伸反應(yīng)的終止。自由的標(biāo)記有熒光的ddNTP比結(jié)合到靶序列的ddNTP體積小,在液體環(huán)境中旋轉(zhuǎn)速度快,激發(fā)的偏振光的偏振值也小,而后者當(dāng)ddNTP加到序列上后,有效分子體積變大,受偏振光激發(fā)后發(fā)出的偏振值高。因此,熒光偏振現(xiàn)象可以應(yīng)用在鑒別ddNTP的結(jié)合位點(diǎn)和基因分型。
    

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